Peamine erinevus X inaktiveerimise ja genoomse jäljendi vahel on see, et X inaktiveerimine on protsess, mille käigus inaktiveeritakse üks X-kromosoomi eksemplar mõnel naisel, samas kui genoomne jäljend on protsess, mis sõltub päritolu vanemast, ja see on protsess, kus geenid ekspresseeritakse erinevalt.

X inaktiveerimine ja genoomne jäljendamine on kaks protsessi, mis võivad viia monoalleelsete ekspressioonideni. Lihtsamalt öeldes põhjustavad mõlemad nähtused geeni ühe eksemplari väljalülitamise. Genoomi jäljend toimub konkreetsetes geenides, samas kui X inaktiveerimine põhjustab geenide inaktiveerimise kogu X-kromosoomis. Mõlema protsessi tulemuseks on geeniekspressiooni vähenemine.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on X inaktiveerimine
3. Mis on genoomiline jäljend
4. X-inaktiveerimise ja genoomse jäljendi sarnasused
5. Võrdlus kõrvuti - X inaktiveerimine vs genoomiline jäljend tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on X inaktiveerimine?

X inaktiveerimine toimub mõnedel naistel. See on ühe X-kromosoomi inaktiveerimine, mis muutub X-inaktiveerimisel transkriptsiooniliselt inaktiivseks struktuuriks. Kui see juhtub, jääb see X-kromosoom kogu raku ja selle järglaste organismis elu jooksul passiivseks. Inaktiveeritud X-kromosoom kondenseerub kompaktseks struktuuriks, mida nimetatakse Barri kehaks, ja seda hoitakse stabiilselt vaikse olekus.

X-inaktiveerimise protsess sõltub kahe mittekodeeriva komplementaarse RNA juhtimisest. Lisaks võib X inaktiveerimine toimuda juhuslikult või jäljendi tõttu. Lisaks ei toimu X-inaktiveerimist meestel, kellel on ainult üks X-kromosoom.

Mis on genoomiline jäljend?

Järglane pärib oma vanematelt kaks geenieksemplari. Üks eksemplar pärineb emalt ja teine ​​isalt. Geeni mõlemad koopiad on sageli funktsionaalsed või aktiivses vormis. Mõnel juhul jääb ainult üks geenikoopia aktiivsesse vormi, teine ​​aga passiivsesse vormi. Seetõttu lülitatakse üks eksemplar sisse ja teine ​​välja. Seega on see protsess, mida nimetatakse genoomseks jäljendiks. Genoomne jäljendamine toimub peamiselt organismi algfaasis ja see ei vasta traditsioonilise mendeli pärimise reeglitele. Veelgi enam, genoomilises jäljendis sõltub aktiivne geenikoopia päritolu vanemalt.

Inimestel läbib genoomse jäljendi ainult väike protsent geene. Enamik geene ei ole võimelised genoomiliseks jäljendiks. Kuid see aitab tuvastada ka evolutsioonilisi suhteid. Peale selle, jäljendiga geenid koonduvad tavaliselt kromosoomi piirkondadesse. Inimestel on 11. kromosoomi lühikeses (p) ja 15. kromosoomi (q) haru kaks peamist jäljendatud geenide klastrit.

Genoomne jäljend võib trükitud geenide deletsioonide või mutatsioonide tõttu põhjustada haigusi. Mõned näited sellistest geneetilistest haigustest on Prader-Willi sündroom, Angelmani sündroom, meeste viljatus ja mõned vähiliigid.

Millised on X-inaktiveerimise ja genoomse jäljendi sarnasused?

  • Ühe geenikoopia saab välja lülitada nii X inaktiveerimise kui ka genoomse jäljendi tõttu. Mõlemad põhjustavad geneetilisi haigusi.

Mis vahe on X inaktiveerimise ja genoomse jäljendi vahel?

X-inaktiveerimine viitab ühe terve X-kromosoomi inaktiveerimisele mõnel emasloomal. Seevastu genoomiline jäljend osutab geenikoopiate diferentsiaalsele ekspressioonile sõltuvalt päritolustajast. Niisiis, see on peamine erinevus X inaktiveerimise ja genoomse jäljendi vahel.

Lisaks toimub X inaktiveerimine kogu X-kromosoomis, samas kui genoomi jäljend toimub mõnes konkreetses geenis. Seetõttu võime seda pidada veel üheks erinevuseks X inaktiveerimise ja genoomse jäljendi vahel.

Erinevus X inaktiveerimise ja genoomse jäljendi vahel tabelina

Kokkuvõte - X inaktiveerimine vs genoomiline jäljend

X-inaktiveerimine on protsess, kus mõnel naisel inaktiveeritakse üks terve X-kromosoom. Seevastu genoomne jäljendamine on protsess, milles geeni kaks eksemplari ekspresseeritakse erinevalt. See sõltub päritoluvanemast. Genoomiline jäljend ei järgi traditsioonilisi Mendeli pärimisreegleid. Geenide monoalleelse ekspressiooni eest vastutavad nii X-inaktiveerimine kui ka genoomne jäljend. X-inaktiveerimine toimub aga kogu X-kromosoomis, samas kui genoomne jäljend toimub mõnes konkreetses geenis. Seega on see peamine erinevus X inaktiveerimise ja genoomse jäljendi vahel.

Viide:

1. “Mis on genoomiline jäljend ja üksikute piirete hävitamine? - Geneetika koduviide - NIH. ”USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, Riiklikud Terviseinstituudid, saadaval siit.
2. “X-kromosoom: X-inaktiveerimine.” Loodusuudised, looduse kirjastamise rühm, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. Inimese X-inaktiveerimine Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) kaudu Commons Wikimedia
2. Arvid Ågreni ja Andrew G. Clarki “Imprt” - [1] [2] (CC BY 2.5) Commonsi Wikimedia kaudu